Genomica

La genomica si sta rapidamente affermando come elemento centrale della medicina, contribuendo a trasformare l’assistenza sanitaria rendendola più personalizzata e proattiva. Con l’accesso a oltre 1 milione di genomi, gli scienziati di AbbVie guidano uno dei più grandi programmi di ricerca genomica al mondo, utilizzando dati real-world, trascrittomica a singola cellula, epigenetica e altre tecnologie d’avanguardia per compiere progressi rivoluzionari che solo pochi anni fa non sarebbero stati possibili.

Attraverso una comprensione sempre più approfondita della biologia delle malattie e del funzionamento dei farmaci a livello individuale, stiamo lavorando per sviluppare e fornire nuovi trattamenti sempre più mirati al paziente giusto, nel momento giusto.

Nel 2016, AbbVie ha centralizzato tutte le attività genetiche e genomiche dell’azienda fondando il Genomics Research Center, che comprende sei team specializzati:

La genomica è lo studio del nostro DNA, che agisce come un progetto personale della nostra salute.

Oggi, gli esperti del Genomics Research Center di AbbVie analizzano e interpretano milioni di questi “progetti” per capire cosa causa alcune delle malattie più complesse al mondo e spiegare perché le persone presentano fattori di rischio unici o rispondono in modo diverso a determinati trattamenti.

Elaborando enormi quantità di dati umani per trovare soluzioni personalizzate, stiamo lavorando per migliorare la predizione delle malattie e sviluppare terapie di precisione in modo più efficiente, così da portarle più rapidamente ai pazienti.

Il nostro obiettivo è trovare connessioni tra i geni e la salute per comprendere e trattare meglio le malattie. I nostri interessi includono:

• L’utilizzo di innovativi sistemi di gene editing come ponte tra genomica e biologia;

• L’impiego della biologia computazionale per integrare dati multi-omici, machine learning e caratterizzazione della biologia umana al servizio dell’innovazione;

• Lo studio delle malattie rare per scoprire o validare target, con l’obiettivo finale di progettare terapie sempre più personalizzate;

• La fornitura di evidenze genetiche per riutilizzare alcuni dei nostri farmaci esistenti in nuove indicazioni;

• L’implementazione di cellule staminali pluripotenti indotte (iPSC) combinate con gene editing egenomica;

• L’applicazione di piattaforme d’avanguardia integrate con laboratori automatizzati e pipeline di analisi standardizzate per generare dati multi-omici ad alto rendimento;

• L’uso di IA/ML e modelli predittivi per numerose analisi, tra cui la prioritizzazione dei target, l’estrazione di conoscenza dai dati multi-omici e l’imaging;

• L’impiego di dati genetici umani per accelerare la Ricerca e Sviluppo e ridurre i tassi di insuccesso.